本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）一项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证，现将详细情况公告如下：

  公司上述产品整合了磁珠法核酸提取纯化、PCR体系构建和qPCR扩增检测系统三大核心功能，可实现多种样本类型的全自动化核酸检验测试流程。该产品全封闭负压自动化操作，采用紫外+HEPA双系统防止交叉污染，占地面积小于0.4㎡，可高效解决核酸快速检测需求，适用于各类实验室，以及移动车载等空间环境相对有限的场所。

  公司上述产品获得国家三类医疗器械注册证后，可在中国境内和认可NMPA的国家和地区进行销售，丰富了公司仪器设施的产品品种类型，为客户提供更专业、高效、体验更优的全自动核酸检验测试解决方案，逐步提升了公司的竞争力，对公司业务拓展具有积极作用。

  除公司产品获得相关认证外，亦有其他公司的类似产品供应市场，且因客户的真实需求不同，公司产品或将面临市场之间的竞争风险。

  受市场竞争情况、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影响，上述产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。上述产品的市场收入对公司整体收入的影响存在不确定性。

  公司特别提醒广大投资者注意证券交易市场股票在市场上买卖的金额波动风险，避免跟风炒作，理性决策，审慎投资。

  公司郑重提醒广大投资者，《上海证券报》《中国证券报》《证券时报》《证券日报》为公司指定信息公开披露报刊，上海证券交易所网站（）为公司指定信息公开披露网站。公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。